✍ Scribed by Zelinsky, N.
No coin nor oath required. For personal study only.
Beitreg eur KemtniEs der Syntheee von cyolischen tertiaren Alkoholen rnit Hiilfe magneeiumorganischer Verbindungen. [Aus dem Laborat. fur anal. und organ. Chemie an der UniversitHt Yoelrau.1 (Eingegangen am 27. November 1901.) Die Untersuchung 1) iiber das Verhalten der magnesium-alkylhaloi'den Verbindungen G r i g n a r d ' s zu den cyclischen Ketonen mit verschiedener Constitution fortsetzend, gelang es uns, eine gauze Reihe tertiarer Alkohole zu erhalten ; Letztere dienten uns ale Ausgangsmaterial fiir weitere Reactionen. Ueber diese Alkohole theilen wir Einiges in vorliegender Abhandlung mit. Die Reactionen wurden unter Bedingungen, iiber die schon fraher berichtet worden ista), ausgefiihrt. Die Versuche mit Methyl-( l).cycIopeiitanon-(3) wurden zusammen rnit meinem Mitarbeiter J. Gu t t ausgefiihrt. Dies Keton wurde aus P(-Methyladipinsaure erhalten , Letztere ihrerseits entweder nach der Semmler'scheng) Methodedurch Oxydation von Pulegon-oder durcb Oxydation von Methyl-(l)-cyclohexanon-(3) mit Permanganat. In beiden Fallen enteteht eine iind dieselbe $-Methyladipiosaurr. M e t b y 1-( I ) -c y cl n p e ti t a n o n-(3), durcli die Doppelverbindung mit Natriumbisulfit gereinigt, wies pine Siedetemperatur vou 144.6-144.8' bei 764 mm Druck auf. Vermittelst der Reaction mit Magnesiummetbyljodid wurden ails 10 g Reton 9 g Dimethyl-(l.3)-cyclopentanol-(3) gewonnen; bei
📜 SIMILAR VOLUMES