D&iv&s P-anilinovinyliques de bases hht6rocycliques (*) I1 NOUVEAUX MODES D'OBTENTION D'UNE H~MICYANINE DOUBLE A. VAN DORMAEL et A. DE CAT (Louvoin) HBsuME. -Les auteurs dbcrivent la synthhse de la bis-p-f3t-(iodol o De l'iodobthylate du 2-(p-acbtanilinoviny1)-benzoxazole sur la 2" De l'iodobthylate du 2-mbthyl-benzoxazole sur la p.phCnyl&ne-30 De l'iodoethylate du 2-(~-p.amino-anilinovinyl)-benzoxazole soit 4O Soit sur l'ioddthylate du 2-m6thyl-benzoxazole en prbsence d'or-Les hbmicyanines doubles sym6triques (') et asymktriques (') constituent des sensibilisateurs optiques de valeur pour les Bmulsions photographiques. Le colorant (11), ou hdmicyanine double dBriv6e du benzoxazole, peut &re obtenu d'aprhs-la mBthode gBnBrale don-n6e par Ilford ('") par l'action de la p.ph6nylhne-diamine bthylate de 2-vinyl-benzoxazol)-p.ph6nyl~ne-diamine par reaction : pphbnylhne-diamine ; diamine en presence d'orthoformiate d'ethyle ; sur l'ioddthylate du 2-(~-ac6tanilinovinyl)-benzoxazole : thoformiate d'bthyle.
(*) Premiere communication : voir A. VAN DORMAEL, J. JAEKEN et ( l ) a ) ILFORD, B. P., 461.688 (prior. E., 16 aofit 1936).
(*) GEVAERT,