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Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases : une cause traitable de lipidose musculaire d’origine génétique

✍ Scribed by Maillart, E.; Acquaviva-Bourdain, C.; Rigal, O.; Brivet, M.; Jardel, C.; Lombès, A.; Eymard, B.; Vianey-Saban, C.; Laforêt, P.


Book ID
122778517
Publisher
Masson Editeur
Year
2010
Tongue
English
Weight
421 KB
Volume
166
Category
Article
ISSN
0035-3787

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