Durch schnelle Neutronen induzierte Kernreaktionen kleiner Ausbeuten, insbesondere (n,t)-Reaktionen
✍ Scribed by Dr. S. M. Qaim (Vortr.); Dr. R. Wölfle; Prof. Dr. Gerhard Stöcklin
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1971
- Tongue
- English
- Weight
- 141 KB
- Volume
- 83
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
kinetisch zumeist recht stabilen Photoprodukte 1aRt sich zu einer Vielzahl praparativ wertvoller Umsetzungen ausnutzen: Isomerisierungen vom Typ 20-+2n und 30+3n sind oft quantitativ und liefern z. B. spezifisch substituierte tleterotropilidene ; zusatzliche Isomerisierungswege werden durch Metallkatalysatoren eroffnet. Weitgehend stereoselektiv verlaufen ionische Additionen an das o-Geriist. Mit einer Reihe von ,,bishomodienophilen" Partnern werden in der Regel stereospezifische Cycloadditionen in den Positionen 1,5, 2,4 oder 1,4 erreicht. Das Verhalten der Norbornadiene und der 7-Hetero-Analoga bei sensibilisier- fw Photolyse ist nicht einheitlich. Immerhin konnen auf diese Weise 6-Hydroxy-und 6-Amino-Fulvene in brauchbaren Ausbeuten gewonnen werden.