Dritte Abhandlung: Lichtabsorption, Basenstärke, Constitution und Salze einiger ungesättigter cyklischer Ketone, Ketonsäuren und Ketonsäureester

✍ Scribed by Stobbe, Hans ;Seydel, Siegfried

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1909
• Weight: 527 KB
• Volume: 370
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19093700109

✦ Synopsis

Ans den Verhaltnisszahlen folgt, dass sich bei dem

Ersatz etrzes Benzals durch ein Cinnamenyl die Basenstarke eines a,@-ungesattigten Ketons verdoppelt. Bei dem ersten Verbindungspaar urn 1,98; beim zweiten um d4,f_6== 2,04; beim dritten urn i3,96= 1,98. 6. Da nun alle diejenigen Radicale, welche die Basenstarke des Dibenzalacetons, Dibenzalcyklopentanons nnd anderer a,P-ungesattigter Ketone erhohen, gleichzeitig als Auxochrorne fungiren, so ist durch die vorliegende Untersuchung eine Beziehung aufgefunden zwischen der Lichtabsorption und den basischen Eigenschaften eines Ketones. Wenn auch ein directer Parallelismus dieser beiden Constanten nicht zu bestehen scheint, so geht doch Farbvertiefung bei den Ketonsalzen immer Hand in Hand mit gesteigerter Basenstiirke der freien Ketone. D r i t t e A b h a n d l u n g : Lichtabsorption , Basenstarke , Constitution und Salze eiaiger ungesattigter cyklischer Ketone, Ketonsiiuren und Ketonsaureester ; von Hans Stobbe und Siegfried Seydel. I. Derivate des Betofluorens und des Allochrysoketons. Die von uns untersuchten Verbindungen dieser beiden Kategorieen sind die folgenden: Aus der Ketofluorenreihe das 9-Ketofluoren selbst (I), die 9-Ketofluoren-4-carbonsaure (11) und ihr Aethylester (111).