✍ Scribed by Nölting, E. ;Wild, E.
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Menge bei der Nitrirung des Toluols stets enteteht. Da nun das Metanitrotoluol, nach den Untersuchungen von B e i l s t e i n und K u h lb e r g I), weit schwieriger in einen Dinitrokorper iibergeht, als die beiden anderen Nitrotoluole, so reichert es sich in den fliissigen Neben producten der Behandlung des Rohnitrotoluols mit Salpetersaure a n , wiihrend das sehr leicht angreifbare Orthonitrotoluol aus denselben fast ganz verschwindet.
Auch das Trinitrotoluol vom Schmelzpunkt 8 % 0 kommt in geringer Menge in dem untersuchten Cfemische, v i e in demjenigen von C l a u s und B e c k e r , vor.
(Eingegangen am 30. April; mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. A. Pinner.)
G r i e s s im Laufe seiner classischen Untersuchungen iiber die Diazoverbindungen wies nach, dass dieselben, wenii sie mit Salpetersiiure erwarmt werden, in zweifach nitrirte Phenole iibergehen. Diese Reaction ist seither mehrfach studirt worden und hat sogar technische Verwendung gefunden (Binitronaphtol aus u-Naphtylamin). Es schien
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