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Dimerisation eines C2B3-closo-Carbaborans(5) zum C4B6-Adamantan und dessen 2z/3z-Valenzisomerisierung zum C4B6-nido-Carbaboran(10)

✍ Scribed by Prof. Dr. Roland Künther; Günter Seidel; Dr. Bernd Wrackmeyer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1985
Tongue
English
Weight
248 KB
Volume
97
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

Professor Giinther Wilke zurn 60. Geburtstag gewidmet Vor kurzem berichteten wir, daB Pentaethyl-1,S-dicarbacloso-pentaboran(5) in Tetrahydrofuran (THF) mit Kalium und Iod zu Decaethyltetracarbadecaboran( 10) dimerisiert'l]. Unter den gleichen Bedingungen erhielten wir jetzt aus 2,3,4-Triethyl-1,s-dimethyl-1,5-dicarba-closo-pentaboran(5) ll'l ein ebenfalls kristallines Dimer (MSI3l) 2(41'-51, das bei Raumtemperatur jedoch autoxidiert. 2 zeigt im "B-NMR-Spektrum lediglich ein Signal (6= +65) und ist somit kein C4B6-Carbaboran"I, sondern ein Organoboran mit C,B,-Adamantan-Geriistl".'I. Die Rontgen-Struktur-analyseIR1 bestatigt dies und ergibt, daB innerhalb der Standardabweichungen praktisch alle Atomabstande und Winkel des C4B,-Gerusts von 2 rnit denen des Geriists vom bekannten H4C4B6(CH3)6-Adamantan[91 ubereinstimmen. Lediglich die CC-Abstande im C4B,-Geriist von 2 sind um

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