✍ Scribed by Marcusson, J. ;Böttger, F.
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abgesehen von dem Stickstoff-Werte, mit den theoretischen Prozentzahlen zeigt vollste Obereinstimmung, so daB die von uns aufgestellte Konstitutionsforrnel die richtige sein muB. Endlich konnten wir bei einer weiteren Untersuchung des a -C h l o ra -[2.4d i c h 1 o rp h e n y 1% y d r a z o n ]g 1 y o x y 1 s a u r ee s t e r s lo), C1. C (COO C, Hb) : N . NH . CsH3 CI,, feststellen, da8 die Einwirkung von Pyridin auf ihn ganz analog verlauft. Kocht man 1 g a -C h l o r -a -[2.4 -d i c hl o r -p h e n y 1 h y d r a z o n] -g l yo x y l s a u r e -e s t e r in einer Mischung von 3ccm P y r i d i n mit 5ccm Methylalkohol 1 Stde. am RiickfluDkuhler, so farbt sich die Losung tiefrot. Es empfiehlt sich, sie bei 40-500 einzutrocknen, bis alles uberschussige Pyridin restlos entfernt ist. Der Trockenruckstand ist relativ sprode. Er w i d wiederholt aus destilliertem Wasser umkrystallisiert und besitzt dann eine zarte, gelbe Farbe. Im Capillarrohy wird der Kijrper bei 1300 lang-Sam schwarz, um bei 1420 scharf zu schmelben. Es ist ein S a l z entshn. den; denn seine neutrale, gelbe, wabrige Losung schlagt bei Zusqtz von Soda und Ammoniak nach Rot um, wahrend sich zugleich die B a s e abscheidet, die durch Sauren wieder gelost wird. Von Pyridin wird die Verbindpng besonders leicht mit roter Farbe aufgenommen, gut von Methylund Athylalkohol. Konz. Schwefelsaure lost sie gelb. Gegen Salpetersaure ist sie relativ bestandig, wahrend rauchende Salpetersaure das Molekiil zersttirt und schlieSlich zu Oxalsaure oxydiert. 11.1 ccm N (20°, 726 mm). -0.0874 g Sbst.: 0.0976 g Ag C1.
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