Die wirksamen Bindungsfestigkeiten in mehratomigen Molekeln
✍ Scribed by Fr. Ebel; E. Bretscher
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1929
- Tongue
- German
- Weight
- 455 KB
- Volume
- 12
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Aus den Erfahrungen der organischen Chemie kann man folgern, dass die Bindungsfestigkeit zwischen zwei bestimmten Atomen von Molekel zu Molekel eine andere ist. Man kann als Begrundung dieser Ansicht anfiihren, dass die organischen Radikale ganz verschieden weitgehend assoziiert sind, was in unmittelbarer Weise dartut, dass die Haftfestigkeiten stark konstitutiven Einflussen unterworfen sind. Man kann sich weiterhin, wenn auch nicht mehr ganz so durchsichtig, auf die ungezahlten Beobachtungen berufen, wonach nahe verwandte Reaktionen verschieden schnell verlaufen, je nach der Zahl und der Art der sonst noch in der Molekel vorhandenen Bindungen. Naturlich darf man nicht unbesehdn die Reaktionsgeschwindigkeit als eine Ausserung nur der Haftfestigkeit betrachten. Sterische Einfliisse und vor allem Reaktionsmechanismus mogen eine Rolle dabei spielen, doch kann diese nicht so uberwiegend sein, dass sie alle von der Haftfestigkeit herriihrenden Regelmassigkeiten verdeckt ; denn zahlreiche Forscher wie Schlenlc, Slcraup, v. Brawn, v. Auwers und andere2) haben nachgewiesen, dass die relativen Haftfestigkeiten immer ungefahr dieselben sind, gleichgultig ob man sie nach einer statischen3) oder einer kinetischen Methode ermittelt. Eine breite Grundlage stutzt also die Behauptung, dass aus der organischen Chemie zu folgern sei, die Bindungsfestigkeit zwischen zwei Atomen wechsle von Molekel zu Molekel.
Die physikalische Chemie dagegen nimmt an, dass die Bindungsfestigkeit immer dieselbe sei. Fajans und nach ihm andere4) haben VOL'
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Die Klasse C, ist nur fiir mindestens vier Atome moglich (ABCD), da sich durch drei verschiedene Atome stets eine Symmetrieebene legen 1aBt. Die Klassen Dn konnen in Molekeln der Formel: (2) vorkommen. Die einfachgestrichenen Atomarten befinden sich in allgemeiner Lage. Die doppeligestrichenen lieg
## Abstract __Ring Expansion__ of a three‐ to a five‐membered cyclic structure in conjunction with loss of a carbalkoxy radical from the molecular ions is postulated for a series of __2,3‐dicarbal‐koxy‐spiro‐cyclopropane‐1,9′‐fluorenes.__ Initial rupture of the strained spiro‐cyclopropane system wi