✍ Scribed by Hewitt, J. T. ;Pope, F. G.
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schriebenen Reaction') sind wir z. Z. beschtiftigt. Bei der Ausfiihrung unserer Verauche hatten wir uns der ausgezeichneten Hiilfe des Hrn. Dr. S t r i i b e zu erfreuen, dem wir auch a n dieser Stelle hierfiir bestens danken. H e i d e l b erg, Universitlits-Laboratorium. 292. J. T. Hewitt und F. (3. Pope: Die Verbipdungen von Chlorwasserstoff rnit Asophenolen. [III. M i t t h e i l u n g v o n J. T. H e w i t t iiber AzokBrper..] (Eingegangen am 30. Juni). Wie der Eine von uns vor einiger Zeit gezeigt h a t , sind die Orthochlor -, Metachlor-und Metabrom -Derivate des Benzolazophenols leicht in Verbindung rnit einem halben Molekiil Wasser zu er-halten2). Dieses Wasser wird durch Erhitzen, wie auch bei kurzem Verweilen iiber Schwefelsaure, leicht abgegeben j die wasserfreien Substanzen sind ebenso leicht durch Losen in concentrirter Schwefelshre und Verdiinnen rnit Wasser wieder in die wasserhaltigen Modificationen iiberzufiihren. Diese Aufnahme des Wassers scheint mit der Einwirkuiig der Saure verkncpft zu seiii, wir habeii daher die Chlorhydrate verschiedener ~araoxy:izoverbinduogtit~ iiiiher untersucht. Solche Additionsproducte sind ziemlich oft in der chemischeti Litteratur erwaliIit, abcr nieist nicht iu reinern Ztistande erhaltens) worden; wir hiiben jedoch eine Methode angewaudt, welche die fraglichen Sub- stanzen gleich ill analysenreineni Zustande liefert. Die Azophenole werdeti in Benzol gelijst und rnit einern Strome von trockener Ghlorwasserstoffsaure behnndelt; die auf diese Weise ausgefallteii Salze werden nun abgesaugt, init Ligroiii nachgewaschen und irn Vacuum-Exsiccator, welcher ausser Scbwefelslure noch rnit Kali uiid Paraffin beschickt wird, getrocknet. R i e Hr. Professor J a c o b s o n uns freundlichst mitgetheilt hat, ist diese Methode iibrigeiis nicbt neu, sondern sclioti von verschiedenen seiner Schiiler seit einigen Jahreii gebraucht') worden. Dieselbo iat von den b"arbenf:ri)riken vorm. F r i e d r . B a r e r & Co. in Elberfeld zum Pateut angemeldet worden.
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**On the Reaction of Hydrogen Chloride with Pinenes** __syn__‐Addition of DCI to the less hindered site of α‐ and β‐pinene (**1**, **2**) is demonstrated by a combination of 13C‐ and 2H‐NMR spectroscopy. The resulting tertiary chloride is configurationally pure and isomerizes to bornyl chloride onl