Auch sekundar',] und tertilr (!) gebundener Wasserstoff in (3) lPDt sich elektrophil substituieren (Nr. 5, 7, 8). 4. Fiinf-(Nr. 9, lo), sechs-(Nr. 11 -13) und siebengliedrige (Nr. 14) cyclische Nitrosamine reagieren unabhangig von der Ringgrok in guten Ausbeuten.
Die Umsetzung protonierter Alkene mit Thioäthern: Eine neue Methode zur Darstellung von Sulfoniumverbindungen
✍ Scribed by H. Bosshard
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1972
- Tongue
- German
- Weight
- 475 KB
- Volume
- 55
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Thioethers reacted with protonated alkenes yield quantitatively alkylsulfonium salts. The rate of the reaction is dependent on the proton activity of the medium and characterized by a maximum which is determined by the protonation of the nucleophile (thioether). The reaction is following the rule of Markownikoff.
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