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Die Synthese von Olivacin, Dihydro-olivacin, Tetrahydro-olivacin N-Methyl-tetrahydro-olivacin, und die Konstitution von u-Alkaloid D. Aspidosperma-Alkaloide, 7. Mitteilung

✍ Scribed by J. Schmutz; H. Wittwer


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
German
Weight
472 KB
Volume
43
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


ZUSAMMENFASSUNG 1. Die Kondensation des 9-(/3-~-Ribopyranosyl)-adenins mit Aceton fuhrt zum 9-(3', 4'-O-Isopropyliden-~-1~-ribopyranosyl) -adenin. 2. Bei den Verbindungen 9-(2'-O-Mesyl-~-~-ribopyranosyl) -adenin, 9-(2'-0-Mesyl-3', 4'-0-isopropyliden-~-~-ribopyranosyl)-adenin und 9-(2'-0-Tosyl-3', 4'-O-isopropyliden-p-D-ribopyranosy1)-adenin erwies sich der Austausch der Sulfonyloxygruppe gegen Jod als unmoglich. 3. 9-(2'-O-Acetyl-p-D-ribopyranosyl)-adenin und 9-(3'-0-,4cetyl-/?-~-ribopyrano-sy1)-adenin lagern sich unter Acetylwanderung gegenseitig ineinander um. 4. Bei der Perjodatoxydation