Dirnroth, J a e n i c k e und H e i n z c l 210". Dieses wie auch die nur a m Stickstoff acetylierte Verbindung gehen beim Erhitzen iiber den Schmelzpunkt in das Oxazol (XXVI) iiber; aus Cyclohexan silberghzende Blattchen vom Smp. 136-137'. K u p p l u n g von 3 -O x y -d i p h e n y l e n o x y d m i t Diazoverbindungen.") 0,s If01 Sulfanilsaure werden diazotiert und mit einer Losung von 92 g 3-Oxydiphenylenoxyd in 600 ccm Wasser und 166 g Kaliumhydroxyd unter Zusatz von 400 g Eis gekuppelt. Die Farbstoffsuspension wird direkt mit 230 g Natriumhydrosulfit zum rein weiBen 4-Amino-3-oxy-diphen yknoxyd (XXIII) reduziert"). Das abgesaugte und ausgewaschene Produkt wird iiber Nacht in 600 ccm Essigsilureanhydrid stehengelassen und dann im &bad bis 290" Eisessig und Essigsiiurcanhydrid abgetrieben. Der Riickstand wird i. V. destilliert und zur Befreiung von etwas 3-Acetoxy-diphenylenoxyd in 600 ccm Alkohol gelost, mit 50 ccm Kalilauge (500/,) versetzt und mit Wasser gefiillt. Man erhalt das reine Ozazol (XX.V) vom Srnp. 144-145'. Die Elementaranalysen wurden irn Analytischen Laboratorium der Farbwerke Roohst durchgefuhrt.
') H. Bredereck, Fortsohritte der Chemie organischer Naturstoffe, I. Band, Wien ' ) F. G. Fischer, Naturwiss. 80,377 (1942).