Die Reaktionen der tetrameren Blausäure
✍ Scribed by Bredereck, Hellmut ;Schmötzer, Günter
- Book ID
- 102900333
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1956
- Weight
- 788 KB
- Volume
- 600
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Es werden Umsetzungen der tetrameren Blausäure mit α‐Dicarbonyl‐Verbindungen beschrieben. Mit verschiedenen Acylierungsmitteln durchgeführte Reaktionen liefern Mono‐, Di‐ und Triacyl‐Derivate der tetrameren Blausäure. Mit Oxalylchlorid erfolgt Ringschluß zu einem Pyrazin‐Derivat. Acetimidoester liefert bei milden Bedingungen, unter Reaktion nur einer Aminogruppe der tetrameren Blausäure, den entsprechend substituierten Imidoester. Unter energischeren Bedingungen tritt Ringschluß zum Imidazol‐Derivat ein. Die aus tetramere Blausäure erhaltenen ringförmigen o‐Dinitrile ergeben mit Alkohol/Salzsäure (Pinner‐Reaktion) eine Imidoestergruppe nur an einer Nitrilgruppe. – Es wird eine theoretische Deutung aller bisher durchgeführten Reaktionen gegeben.
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Man kann Chlornlhydrat bis gegen 8000 erhitzen, ohne daea eine VefBndernng eintritt. \* ) Djese Berichte X, 1E27. ') Schon Scliiir hat an eine solche Interpretation gedacht, sie aber auf Cyan Ubertngen wollen und dan11 nus Griinden verworfen, welcbe mir nicht zureichenil zu sein scheineii (cf. 1. c