wobei natiirlich das letztere Product, als nicht existenzfiihig, entweder im Sinne der alten Auffassung prirnar in Phenylisocyanat, oder in Phenylcarbaminsaure, oder im Sinne der G r a e b e 'schen Auffassung umgewandelt wird. Diese erste Phase der H o f m a n n 'schen Reaction entspricht den Phasen (2) und (3) in der obigen Formulirung vollstandig; erst darnit werden die B e c k m a n n ' s c h e Umlagerung und die von H o f m a n n rollstandig analog; beide vollziehen sich mit qollig entsprechenden Kiirper~i i i > C : N (OH, Cl) und Na E>C: N . Br. Hierdiirch wird auch erklart, dass die H o f m a n n ' s c h e Reaction nur in alkalischer Losung, d. i. nur mit den Bromamidsalzen ausgefiihrt werden kann, nicht aber rnit den freien Bromamiden R.CO.NCIBr, da diese eben gar keine Eorper mit Doppelbindung zwischen Kohlenstoff und Stickstoff sind. 592. E. W e d e k i n d und R. O e c h s l e n : Die Reaction swischen Jodessigsaureestern und Kairolin. (X. Mittheilung *) iiber das fiinfwerthige Stickstoffatom a).) [Aus dem chemischen Laboratorium der Universitat Tubingen.] (Eingegangen am 20. October 1902.) Vor einiger Zeit theilte der Eine3) von uns mit, dass der Vergleich der beiden Combinationen Tetrahydrochinolino-N-essigsaureathylester + Jodmethyl ( G ) und N-Methyltetrahydrochinolin (Kairolin) ~