Amiriodiphenylsulfid, 4-Nitro-4'-Aminodiphenylsulfon, 4,4'-Diaminodiphenylsulfid und 4,4'-Diaminodiphenylsulfon dargestellt. .Die Verfasser sind den Herren Prof. I)r. Q. dPinpja und Prof. Dr. H . XheiitboEdt fur wertvolle Hinweise, sowie Herrii 81. It'. k w p p u fur die Ausfiihrung tler Mikroanalysen ziim Ih111i verpflichtet. ~~ 1189. H a n s W o j a h n Die quantitative Bestjrrimung von Thioamiden und Dithiocarbaminsaure-Derivaten *) 5. Mitteiliing iiber C=S-Verbhdungen Aiis dein Tubcrkulose-I~orschiirigsiiistitut Borstel iibor Bad Oldesloc, 1)irc~litor: Prof. I k . I)r. E'reerksw (Eingcynngen air! 2fi. Juli l!J52) Thioharnstoff-Derivate, ~,,Diaethylthiobartitursaure, Thiouracile, aromatische Thiosemicarbazone, Isothiozyansaureester lnssen sich in nstronalkalischer Losung mit Jod mal3analytisch bestiinmcn; fur diese Reaktion, bei der der Schwefel zu H,SO, oxydiert wird, werden 8 Jodayuivalente benotigt1-4). Thioamide und Dithiocarbaminsaure-Derivate mit, sekundarer N-Grippierung reagieren in ahnlicher Weise. Bei den von uns untersuchten Thioamideri Thioazetamid (I) und Rubeanwasserstoff (= Dkhiooxamid) verlauft, die Reaktion uber die Disulfidstufe 11: *) Unter Mitarbeit von Frl. E. Wempe. l ) Arch. Pharmaz. Ber. dtsch. pharm. Ges. 284, 243 (1961). 2, Arch. l'harm. Ber. dtsch. pharm. Cres. 286, 245 (1952). 3, Arch. Pharm. Ber. dtsch. pharm. Ges. 285, 280 (1952). 4, I'haim. Ztrh. 91, 326 (1952). ' I ) Bcr. dtsch. chcm. Ges. 35, 821 ') Angew. Chpm. GP, 320 (1960). ') C. II . S h o o y c , Ami. Rex. of 13iochcin. I'd. Sf/135 (1:)42). -11. H e h z w ~e ~, &\iig. C'lirm. 56, 83 uncl 105 (1943). -12. Il'stheschP, Portu~lir. d. Clicm. oig. Natnmt. 1/12 Wien 1945. -I,. 11'. b'iesar unil M . J'icaci, Natinal l'ioducts ielated to l'hcnanth~cnc. 3. Aufl. 5b-571, ~~ Xcwyo1h I !)49. E . P'. d. Vulpzrrn, Mi 111. hoc Bid. (IXhb), S. 122. J, 1). ~~' ~J J ~I u ~u , J. clc Tlicrapcwt. 4, bX2 (1x77). 4 ) f3 AS/ If'flZIb/, A l c l l cxp. I'atl1olg 11. l ' l ~< L l l l l . 17, 27X, 19, 1 (1902).