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Die qualitative Analyse von Barbitursäurederivaten durch Kernresonanzspektroskopie

✍ Scribed by G. Rücker

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1966
Tongue
English
Weight
320 KB
Volume
299
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Anhydroisogi toxigenin-rhamnosid (0 bzw. 5) Diem Substam wurde nur bei einem Ansatz erhalten: 32 mg. Schmp. 262-283" (aus Methanol). Sie hat auf dem DC den gleichen Rf-Wert wie Dianhydrogitoxigenhhmnosid (3b), fluoresziert aber im Gegensatz zu diesem vor dem Anspriihen nicht. Reaktion nach Tortelli-Jafft!: Schwach p h t i v , nach Legal: Negativ. UV-Absorption: Amax. 197 nm, log c liiDt sich wegen der hohen Streulichtkorrektur nicht esakt angeben. C ~H M O B (61897) Ber.: C 67,16 H 8,10 Gsf.: C 67,20 H 8,lO Fiir geschickte Mitarbeit bei den Irersuchen danken wir Frl. Sigrid Spengel und Herrn Hans dleyer.

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