✍ Scribed by Riiber, C. N.
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2411 0.1328 g Sbst.: 0.3172 g Cot, 0.0504 g H2O. -0.1542 g Sbst.: li.6 ccni N (17q 758 mm). C12H1203N~. Ber. C 62.03, H 5.23, N 12.07. Gef. D 61.95, D 5.12, )) 11.86. Gegen Salzsiiure verhiilt sich der Kiirper wie die 'l'rimethylaminverbindung. P h en y 1 h y d r a z i n u n d C h 1 o r ac e t y 1c y a n e s s i g e s t e r. 1 g der Chlorrerbindung versetzt man in 10 ccm Wasser mit 2 g Phenylhydrazin. Nach liingerem Stehen hat sich eine hnlbfeste braunliche Masse abgeschieden, die man absaugt und mit h h e r auswiischt. Das gelbe Pulver reinigt man aus Alkohol und erhalt farblose Blattchen, die bei 17S0 schmelzen. Die Substanz hat die gleichen Eigenschaften wie das von R u p e ' ) dargesteilte a-Phenylhydrazido-Bacetyl-phenylhydrazin. hlit Benzaldehyd gibt sie die gleiche Benzalverbindung, ist also damit identisch. Zur Kontrolle wurde eine Stickstoffbestimmung ausgefiihrt. 0.1486 g Sbst.: 27.7 ccm N (17q 7.56 mm). ClbH160NI. Ber. N 21.88. Get. N 21.83. Uber andere Umsetzungen des Chloracetyl-cysnessigesters sol1 Die Untersuchnng wird nach verschiedener spliter berichtet aerden. Richtung fortgesetzt.
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