Die optische Aktivitat des Chlorophylls. 4. Mitteilung uber Chlorophyll *) von Arthur Stoll und Erwin Wiedemann. (15. 11. 33.) I n vorangegangenen Mitteilungen2) haben wir Konstitutionsformeln fiir Chlorophyll a und Chlorophyll b angegeben und durch zahlreiche Argumente belegt. I n diesen Formulierungen, wie iibrigens auch in den Chlorophyllformeln anderer Autoren3) sind asymmetrische Kohlenstoffatome angenommen worden. Wahrend jedoch die letzten Formeln yon H . Pischer und J . B. Conant bei beiden Komponenten Asymmetrie am Kohlenstoffatom C,, unci teilweise auch an C y zeigen, enthiilt nach unserer Auffassung nur Chlorophyll a Asymmetriezentren a n C9 und C,, im isocyclischen Seitenring. Ausserdem bedingt aber unsere Annahme der gegeniiber den Porphyrinen um 2 Wasserstoffatome reicheren Formulierung sowohl bei Chlorophyll a, wie bei Chlorophyll b, zwei weitere asymmetrische Kohlenstoffatome im Porphinkern. Sie sind in beiden Formeln willkiirlich am selben Pyrrolkern angenommen und konnten in andern, in Bezug auf tlen Ort der ,,fliessenden" Doppelbindungen tautomeren Formen4) auch anderswo geschrieben werden. Wir haben in unseren Konstitntionsformeln, die wir im folgentlen wiecierholen, (lie asymmetrischen C-Atome mit Sternchen (*) bezeichnet. , HC--' CH, 3 C" 3 CHLOROPHYLL a . CHLOROPHYLL b