✍ Scribed by Goubeau, Josef ;Luther, Horst ;Feldmann, Klaus ;Brandes, Günter
No coin nor oath required. For personal study only.
Die Molekulschwingungs-Spektren des Naphthalins und seiner Derivate, I. Mitteil.: Darstellung deuterierter Naphthaline and ihre Raman-Spektren [Aus dem Anorganisch-(lhemischen Institut der Universitat Gottingen und dem lnstitut. fur C'hernische Technologie der Technischen Hochschule Braunschweig] (Eingegangcn am 14. August 19521 Es wird die Darstellung des Oktadeutero-naphthalins und des Hexadeutero-benzols sowie von partiell deuterierten Naphthalinen beschrieben ; die Raman-Spektren dieser Verbindungen werden angegeben. In Zusammenhang mit den Arbeiten iiber die Molekiilschwingungs-Spektren des Kaphthalins und seiner Derivatez) erwies es sich ah notwendig, auch die Haman-, Ultrarot-und Ultraviolett-Spektren einiger deuterierter Naphthaline zu messen. Zu diesem Zweck wurden das Oktadeutero-naphthafin und das Hexadeutero-benzol durch pyrogene Kondensation von Deutero-acetylen (aus Calciumcarbid und D,O) und partiell deuterierte Naphthalin-Dcrivate durch Substitution der cntsprechenden H-Atome mit Deuterium iiber Grignard-Reaktionen dargestellt.
1.) 1)arstellung d e r u n t e r s u c h t e n V e r b i n d u n g e n Fur die Oktadeutero-naphthalin-Synthese waren folgende Uberlegungen maBgebend : Die SIynthese aromatischer Kohlenwasserstoffe aus Acetylen bei hoheren Temperaturen ist nach den Arbeiten von M. B e r t h e l o t 2 ) des ofteren in der Literatur beschriebens). I n der Abbild. 1 sind die Logarithmen der Gleichgewichtskonstanten einiger Keaktionen in Abhangigkeit von der Temperatur dargestellt4). Danach sind Acetylen, ikhylen, Naphthalin vom thermodynamischen Standpunkt bis zu hohen Temperaturen unbestandig. Naphthalin erreicht das Maximum seiner Bcstandigkeit etwa bei 1200OK; Acetylen wird erst oberhalb 1900OK bestiindiger als Naphthalin, so daB es unter geeigneten Versuchsbedingungen moglich sein muI3, letzteres bis 19000 K aus Acetylen zu gewinnen. Die Temperaturabhiingigkeit der Gleichgewichtskonstante der wahr~cheinlich~) iiber die Stufen Benzol, Styrol, Divinylbenzol, Dihydronaphthalin verlaufenden Iteaktion 1) H. L u t h e r , Z. Elektrochem. 52, 210 [1948]; Z. physik. Chcm. 195, 104 [19rjO]. Abhandl. Braunschw. \Visa. Ges. 1, 33 119491. *) C. R. hebd. Stances Acad. 111, 451 [1890]. ~ R. Schwarz, D. P f l u g m a c h e r u. N. R u h n k e , J. prakt. Chem. [2] 156, 205 4) D. D. W a g m a n , J. E. K i l p a t r i k , K. S. P i t z e r u. F. D. Rossini, J. Res. nat. [1940], 161, 137 [1942]; R. Schwarz, Ber. dtsch. chem. Ges. 76, 2012 [1942]. Bur. Standards 85, 467 [1945]. von G. M. Barrow u. A. L. McClellanlz) gegebenen Funktionen bereahnet. J. b e . nat. Bur. StcLndarda 87, 95 [lSaS]. . _ J, Auf Grund mittlerer B i l d u n p h n e n (Landolt-Btirnetein, 5. A d . ) und der 0 ) W.
📜 SIMILAR VOLUMES