A 1 k o h o 1 y se d e r m e t h y 1 ie r t e n S t a r ke. 1.6 g methylierte Starke mit einem Methoxyl-Gehalt von 39o/b und einer spezif. Drehung (in Chloroform) von +186O wurden rnit 30 ml wasserfreiem Methylalkohol in einem rnit Stickstoff gefiillten Einschmelzrohr im beweglichen Ofen 11 Stdn. auf zoo0 erhitzt. Nach Abdampfen des Methylalkohols wurde das Reaktionsprodukt destilliert. Sdp.o.04-o.06 115O (Bad-Temp. 140~). Das Destillat stellte einen farblosen Sirup dar, dessen Eigenschaften rnit denjenigen des 2.3.6 -T r i m e t h y 1 -(M + p) -met h y 1 g lu c o s i d s iibereinstimmten. n, = 1.4585; [a';; = +60.S0 (IVasser, c = 1 . 3 ) . J . C. I r v i n e und E. I,. H i r s t 8 ) geben fur 7 i D 1.4583 und 1.4590 und fur la]: +63.0° o.oO65 g Sbst.: 0.2566 g AgJ. CH,.CO. Gef. 51.0, ber. 52.557;. Kryoskopische h.lolekulargewichts-Bestimmung : 0.0919 g Sbst. in 16.24 g TVasser : an. A z~ 0 . 0 4 7 ~. M = 224 (ber. 236). Diese Arbeit ist rnit Unterstiitzung von S t a t e n s Videnskapelige F o r s k n i n g s f o n d in Oslo ausgefiihrt.
- E r n s t S p a t h und F r i e d r i c h G a l i n o v s k y : Die Konstitution des Cytisins. j r l u s d. 11. Chem. Laborat. d. Universitat Wien.] (Eingegangen am 14. August 1933.) )*) Journ. chem. Soc. London 121. 1213 ~1 9 2 2 j , 123, 518 [1923]. E. S p a t h 11. F. G a l i n o v s k y , B GG, 1526 [1932j.
(1933)l des Cytisins.