𝔖 Bobbio Scriptorium
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Die Konformation als Ursache stereoselektiver Reaktionen

✍ Scribed by Weinges, Klaus ;Toribio, Fernando ;Paulus, Erna

Book ID
102365902
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Weight
362 KB
Volume
688
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Nach dem Extrahieren rnit Ather im Extraktor und Aufarbeiten hinterbleibt ein dunkles 01, das beim Umkristallisieren aus Essigester/Petrollther wenig 17 liefert. b) 21.2 g 1 werden in 100 ccm Athanol rnit 11.2 g Semicarbarid-hydrochlorid + 16 g Natriumacetat in wenig Wasser 5 Min. im Wasserbad auf 70-80" erwarmt: 18 g 15 vom Schmp. 180" (Lit.3) 184-185'). -8 g 15 in 50 ccm konz. Salzsaure werden 11/2 Stdn. unter RuckfluI3 gekocht. Man macht rnit 5-proz. Kalilauge schwach alkalisch und zieht im Extraktor mit Ather aus. Nach dem Abtreiben des Athers bleiben 2.5 g (32%) 17 zuruck; Bllttchen vom Schmp. 114" (zunachst aus Essigester/Petrolather, dann nur aus Essigester) (Lit.8) 110"). - Nach a) oder b) gewonnenes 17 zeigt rnit einem nach Ried und Draisbachs)

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## Abstract Der Vergleich der spektroskopischen Daten des Geissoschizins (**1**) mit denen verschiedener synthetischer Stereoisomerer läßt Rückschlüsse auf die stabile Konformation des Geissoschizins (**(9**‴) zu.