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Die kationische Copolymerisation von Glycidäthern und Vinylverbindungen

✍ Scribed by H. John; J. Neels

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
257 KB
Volume
2
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

Sowohl die in nennenswerten Ausbeuten verlaufende Oxydation von IT1 zur Azulen-1 -carhonslure [4], die TJmsetzungen mit CH-aciden Verbindungen [5] als auch die von uns gefundene ausgepriigte Fiihigkeit des Azulen-1-aldehyds (111) zu Kondensationen mit 2-Methyl-cyclammoniumsalzen stickstoff-ha1t)iger Heterocyclen zeigen aber eindeutig, dal3 der Ablauf dieser Reaktionen bzw. der Umsatz mit nucleophilen Partnern unt.er den angegebenen Bedingungen nicht entscheidend von der polaren Grenzstniktiir beeinflul3t ist.

Die J ~d a t ~h y l a t e des .u-Picolins (IV), Chinaldina (1') und des 2-?/IethylbenzthiazoIs (VI) setzen sich mit Azulen-1-aldehyd (111) qurtntitativ zu den entsprechenden Azulenylstyrylfarhstoffen um.

Der Azulen-l,3-dialdehyd (VII) ist. diesen Kondensatimen ebcnfalls zugiinglich. Als Beispiel sei die Umsetzung mit dem Jodathylat des 2-Methylbenzthiazols (Vl) zum Farbsalz VITI (rotschwarze Nadelchen, Smp. 243 bis 245 "C (Z) ; I,,, 672 nm (535 nm

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