Die katalytische Reduktion aromatischer Nitroverbindungen und eine neue Darstellungsweise von β-Aryl hydroxylaminen. (1. Mitteilung)

✍ Scribed by Brand, K. ;Steiner, Joseph

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1922
• Weight: 684 KB
• Volume: 55
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19220550411

✦ Synopsis

Lab, B r a n d und anderenl) recht gut unterrichtet. Die Reduktion aromatischer Mononitroverbindungen vollzieht sich, abgesehen von wenigen gut begrendeten Ausnahmen, gemiif3 dem Haberschen Schema 3, das, entsprechend ergHnzt, auch fur den Reduktionsverlauf aromatischer Polynitroverbindungen Gultigkeit behiilt 3. Auch die fur die Darstellung der im H a b e r schen Schema vereinigten Reduktionsprodukte einzuhaltenden Versuchsbedingungen sind uns genau bekannt.

Im Gegensatz hierzu liegen uber den Verlauf der katalytischen Reduktion von Nitroverbindungen mit gasfiirmigem Wasserstoff nur wenige und kurze Mitteilungen vor. DaI3 N i t r o -h e n z o l bei der katalytischen Reduktion als Endprodukt A n i l i n gibt, stellten zuerst P a a l und Amberger') und spiiter S k i t a und Meyer5) fest, welch letztere auch o-Nitro-acetophenon zu 0-Amino-acetophenon reduzierten. I) 8. z. B. K. Elbs, Ubungsbeispiele fhr die elaktrolytische Darstellung chemischer Praparate, 2. Aafl., Halle 1911; IS. Brand, Die elektrochemische Reduktion organischer Nitrokiirper usw., Stuttgart 1908. 3) Haber, Z. El. Ch. 4, 506 [1898]; Haber und S c h m i d t , Ph. Ch. 33, 271 [1900]. *) Brand, 8. 0. S. 249. B. 45, 3579 [1912]. ' ) B. 38, 1406, 2414 [1905]. 6) B. 62, 1709 [1919]. ' ) 11. G o l d s c h m i d t und I n g e b r e c h t s e n , Ph. Ch. 48, 435 [1904]; G o l d s c h m i d t und S u n d e , Ph. Ch. 66, 1 [1906]; G o l d s c h m i d t und E c k a r d , Ph. Ch. 56, 885 [1906]; 57, 255 [1907].