✍ Scribed by Nilratan Dhar
No coin nor oath required. For personal study only.
Die einzige Verbindung von Harnstoff, die zum Zwecke der Bestimmuug des Hydrolyserigrades untersucht wurde, ist HarnstofYhydroclilorid. WALRER,~ WALREIZ und ASH TON,^ WALKEE nnd Woou4 sowie WOOD untersuchten die Hyclrolyse durch die Katalyse von Methylacetat und die Inversion von Rohrzucker. Rei der vorliegenden Untersuchung ermittelte ich die Hydrolyse aus dem elektrischen Leitvermogen. Wenn man die LLiisung eines Salees, wie Harnstoffnitrat, nimmt, so wird die beobachtete Leitfihigkeit zum Teil auf das nichthydrolysierte HarnstoEnitrat zuruckzufuhren-sein, und zum Teil auf die freie Saure HNO,, (lie bei der Hydrolyse abgespalten wird. Der freie Harnstoff, der eine sehr schwache Basis ist, wird keinen merklichen Beitrag Zuni Leitvermogen liefern. Wenn pl = molekulnres Leitvermogen des gesauiten nichthyclrolysierten Salzes, pHNo = tlas molekulare Leitvermogen der gebildeten Salpetersaure, 5 = Menge des hydrolysierten Salzes ist, so wird das beobachtete Leitvermogen M = (1 -2) p1 (bedingt durch den nicht hydrolysierten Anteil + 2 pIINo, (bedingt durch die freie Snlpetersanre) und demnach J I -{ I , .(' = p H \ Oi'LI WALKEB,~ der das Chlorid untersuchte, verwendete pHC'l, das molcltulare Leitvermogen von HC1 fiir die urspriingliche Konzentration der Salzlosung, d. 11. fiir ein vollstandig hydrolysiertes Salz. BREUIG,? Clem wir die wichtigste Arbeit fur die Entwickelung des Verfahrens '' Vgl. BRUNI, Zeilschr. phys. Chem. 32, 133.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Lage des Protonierungsortes bei Pilocarpin‐Salzen wurde durch ^1^H‐ und ^13^C‐Kernresonanz‐untersuchungen eindeutig festgelegt.