Die Halochromie des 5-Benzoyl-1.4-naphthohydrochinons

✍ Scribed by Scholl, Roland ;Donat, Joachim ;Hass, Sigfrid

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1935
• Weight: 438 KB
• Volume: 68
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19350681112

✦ Synopsis

b) Amidierung iiber das Saure-chlorid: In ganz gleicher Weise wie bei der oleo-Dibrom-stearinsaure wurde elaido-Dibrom-stearinsaurechlorid mit p-Xenylamin umgesetzt. elaido -D i b r o m-s t ear i n s a u r ec hl o r i d : Aus 4.42 g (0.01 Mol) elaido-Dibrom-stearinsaure und 2 ccm (0.025 Mol) Thionylchlorid dargestellt. Schwach gelbes 61. 0.01 Mol eluido-Di br o m-s t e a r ins aur ec hlo r i d , gelost in 100 ccm trocknem Chloroform, wurde mit 3.4 g (0.02 Mol) p-Xenylamin in 50 ccm trocknem Chloroform umgesetzt. Nach Entfernen des iiberschiissigen Amins und Pyridins wurde ein schwach rosa gefarbtes Roh-produkt in fast quantitativer Ausbeute gewonnen. 1 g davon wurde aus je 150 ccm 95-proz. Aceton mehrmals urnkrystallisiert : Farblose, mikroskopische Nadeln vom Schmp. 133.5O. Eine Mischprobe mit dem durch Bromieren des Elaidinsaure-p-xenylamides erhaltenen Produkt zeigte keine Schmelzpunkts-Erniedrigung. elaido -Dibromstearinsaurepxenylamid: