Glykoside und Aglykone, 260. Mitteilung [l] 2) (15. X. 64) A. Einleitung. -Die Wurzelrinde von Streblus asper LOUR. (einer asiatischen Moracee) ist reich an Cardenoliden. Sie wurde zuletzt von KHARE et al. [2] [3] untersucht. Das Gemisch der rohen Glykoside liess sich durch Verteilung zwischen Wasser und organischen Losungsmitteln in ungefahr gleiche Mengen schwach und stark polare Anteile auftrennen. Bisher wurden nur die ersteren untersucht. Es konnten daraus 6 neue kristallisierte Cardenolide (a, A, B, C, I) und F) isoliert werden; vier weitere (p, G, G' und H) wurden in amorpher, aber papierchromatographisch reiner Form erhalten. Die Strukturen von 01 (Kamalosid), A (Asperosid) und B (Streblosid) wurden aufgeklart [3], bei C (Indrosid), F, G, G' und H gelang dies teilweise [31. G' (Peripallosid) wurde inzwischen auch in Kristallen isoliert [l] [4] [5] ; relativ reichlich ist es in den Samen von Antiaris toxicaria [l] [4] [5] enthalten. -Hier beschreiben wir die Untersuchung der stark polaren (wasserloslichen) Glykoside. B. Ausgangsmaterial und Vortrennung. Zur Verfiigung standen die 3 folgenden, friiher beschriebenen Proben [2] : Probe a) 23,2 g Chf-Alk-(2: 1)-Extrakt aus 6,5 kg Wurzelrinde Probe b) 37,O g Chf-Alk-(Z: 1)-Extrakt aus 12,O kg Wurzelrinde Probe c) 54,O g Chf-Alk-(Z: 1)-Extrakt aus 50,O kg Wurzelrinde Zur Untersuchung verwendeten wir 35 g Probe c (entspricht 32,4 kg Wurzelrinde) 3). Durch Verteilung zwischen Wasser, Chloroform und Chloroform-Alkohol-Gemischen wurde dieses Material nochmals in vier Teile aufgetrennt (Tab. 1). In Papierchromatogrammen (am besten bewahrten sich die in den Fig. 1-7 angegebenen Systeme) liessen sich in den Chloroform-Alkohol-Extrakten B (teilweise erst Tabelle 1. Vortrennung von 35 g rohenz Chf-AZk-(Z: 7)-Bxtrakt4) Art des Chf-Alk-(4:1)-Chf-Alk-(2: 1)-Chf-Alk-(2:1)-Total