Die gemischte Guerbet-Reaktion zwischen cyclischen und acyclischen Alkoholen

✍ Scribed by Schaper, U.-A.

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1980
• Weight: 319 KB
• Volume: 82
• Category: Article
• ISSN: 0931-5985
• DOI: 10.1002/lipi.19800821107

✦ Synopsis

Abstract

Auf Grund der mechanistischen Verwandtschaft zur Aldolkondensation sollten in einer gemischten Guerbet‐Reaktion sekundäre cyclische Alkohole durch primäre Alkohole alkyliert werden. Neben der erwarteten Hauptreaktion wurde folgendes festgestellt: Der cyclische Alkohol kondensiert leicht mit sich selbst. Diese Reaktion tritt bevorzugter ein als die Selbstkondensation des primären acyclischen Alkohols. Besitzt der cyclische Alkohol zwei unsubstituierte Methylengruppen in Nachbarschaft zur Hydroxymethylgruppe, so findet bevorzugt die Alkylierung beider Positionen statt. Das Endprodukt ist ein Gemisch aus Alkoholen und Ketonen.