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Die Fragmentierung von α-Aminoketoximen. BECKMANN-Reaktionen zweiter Art. I. Teil. Fragmentierungs-Reaktionen. 4. Mitteilung

✍ Scribed by H. P. Fischer; C. A. Grob; E. Renk


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
German
Weight
881 KB
Volume
45
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Wird die Hydroxylgruppe eines Ketoxims (I, X = OH) durch Protonierung, Veresterung oder Veratherung in eine aktive nucleofuge Gruppe verwandelt, so tritt in der Regel eine BECKMANN-Umlagerung ein3). Unter Wanderung der zu X transstandigen Gruppe R an das Stickstoffatom und anschliessender Anlagerung von Wasser entsteht ein Amid 11.


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