✍ Scribed by Werner Schade
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Von den drei Modifikationen des Calciumcarbonates, Calcit, Aragonit und Vaterit ist die letztere die thermodynamisch instabilere und nur mit groBerem prsparativem Aufwand zuglnglich, zumal entweder von vornherein Gemische ausfallen oder aber sich der Vaterit in die beiden anderen Modifikationen unter der Mutterlauge umwandelt [l]. Weiter ist bekannt, daB die FaIlung des Calciumcarbonates bei Gegenwart organischer Substanzen von diesen haufig stark beeinfluBt wird [2]. Rontgenographisch reinen und unter der Mutterlauge stabilen Vaterit erhalt man leicht, wenn eine Calciumhydrogencarbonat- losung (6 mmol/l H,O), gewonnen durch Einleiten von CO, in eine Calcitsuspension bei 4O-6O0C, nach Zusatz von 5-10 pmol Hydroxyethandiphosphonsaure (HEDP) je Liter Ansatzlosung beliiftet wird (50 l/h). Die Ausbeute, bezogen auf die eingesetzte Ca(HC03),-Konzentration, betragt 50-60%. Die Kristallisation des Vaterits beginnt nach 24 Stunden und ist nach einigen Tagen beendet. Der Bodenkorper wird abfiltriert, rnit destilliertem Wasser gewaschen und bei 105°C an der Luft getrocknet. Das Vateritkristallisat ist auch nach fiinf Monaten unter der Mutterlauge bei Raumtemperatur noch rontgenographisch frei von Calcit bzw. Aragonit. Der so gewonnene Vaterit enthalt 0,02-0,035 M01-y~ HEDP, die sich auch durch Abdecken mit C0,-haltigem Wasser nicht verringern lassen. Hohere HEDP-Konzentrationen fuhren zu verstarkter Aufnahme, wahrend bei solchen <2,5 pmol/l zunehmend Calcit und Aragonit neben Vaterit gebildet wird.
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