Zur ma6analytischen Bestimmung von Vanadium neben Eisen anf chemischem Wege ist eine Reihe von Methoden bekannt geworden.') Sie beruhen samtlich auf der groBeren Oxydationskraft des Vv gegen Fe"' bzw. groBeren Reduktionskraft des Fe" gegen V". Alle diese Methoden sind mehr oder weniger umstandlich und zeitraubend. Es war zu nntersuuhen , ob die elektrometrische MaBanalyse schneller zum Ziele fuhrte. Schon KELLEY und CONANT? haben die Methode von MOHR, dcr die Vanadiusaure mit Ferrosulfat titriert und das Ende durch 'l'iipfeln festotellt , elektrometrisch vereinfacht. Aber abgesehen davon, da0 die Verwendnng einer Ferroaalzlbsung wegen ibrer Veriinderlichkeit nicht sehr bequem ist, birgt die Nethode bei kleinem Vanadiumgehalt groBere Fehler in sich, wie noch gezeigt mird. Nun la6t sich Eisen allein3) sowohl wie Vanadium4) allein sehr gut elektrometrisch mit Permanganat titrieren. Sofern nur hierbei die Umschlagspotentiale hinreichend rerschieden sind, ist Aussicht vorhanden, beide in einer Operation zu bestimmen. Diese Frage wird in folgendem gepriift. Bestimmung der elektrometrischen Titrationskurve fur Xisen und fur Vanadium (getrennt) gegen Permangsnat. Die Methode ist die ubliche "): Indikatorelektrode Platin, deren