Fur die Awfuhrung dieser T'ewuche hat uns die Komnzission zurn AlumzrLium-Fond. Il'euhuusen Blittel zur Verfligung gestellt, wofur wir den wirmsten Dank aurh liier a m spreelien mochten.
Die elektrochemische Oxydation der Benzolhomologen. II. Cymol
✍ Scribed by Fr. Fichter; Jacques Meyer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1925
- Tongue
- German
- Weight
- 307 KB
- Volume
- 8
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Die elektrochemisehe Oxydation der Benzolhomologen l
). 11. Cymol von Fr. Fichter und Jacques Meyer. (4. XI. 24.) Das Cymol liefert bei elektrochemischer Oxyda tion nach H. D. Law und F. M . Perkin2) in aceton-schwefelsaurer Losi ing an Platinanoden Isopropylbenzaldehyd (Cuminaldehyd, Cuminol) UI id einen nicht naher charakterisierten Dialkohol C,H,,(OH),. Wir pruften zuerst den Verlauf des Versuchs o h n e organisches Losungsmittel.
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H . D. Law und F. M . Perking) erhielten niis p-Sylol an Platinanoden bei Gcgenwart von Aceton und verdiinnter Schwefelsnure p-Toluylaldehyd mit 25-85 yo Ausbeute. Waihrend sich diese Forscher ansschliesdlich um das Schicksal dsr Seitenkette bekumnierten, wiesen FY. Fichter uiid Robert 8tocker3) nac
Oxydutioit des 0-Xylols in wussrig-sc7iwefelsazcrel. Eru ulsinn. 0-Sylol ist zum erstenmal von H . D. LQW und If'. 31. Perkiri') (1er Oxydation in Aceton-Schwefelsiiiure an Platiiianoden unterworferi worden, und lieferte durch hgi-iff der Seitenkette o-Toluylaldehytl mit 30-35 yo Auslseute. \Venn ma
andere als die hier beschriebenen Wirkungenhydrolysierende, katalatische, desaminierende und decarboxylierendein den Kreis unserer Betrachtungen gezogm haben, so bitten wir urn freundliche Reservierung dieses Arbeitsgebietes. Laboratorium fur physikalisch-ehem. Biologie der Universita t Bern. 18.