thylamin sondern A m m o n i a k ; die Reaction verlPuft also in dieeem Falle folgendermaassen: C7H,(CHs)2gg>NH + HCI + H20 co = N H4 CI\*+ C7 HI (CH3)2 co > 0 . Letzterer Versuch zeigt, dass .die beiden Methylgruppen des Dirnethylhomophtalimida dieselbe Stelluug einnehmen , wie die beiden Methyle,
Die Einwirkung von aminen auf die Aethylendibenzoyl-o-carbonsäure
✍ Scribed by Baumann, J.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1887
- Weight
- 347 KB
- Volume
- 20
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
dibenzoylo-carbonsiiure. [ Mittheilung aus den1 I. Berliner Uui~ersit:its-Laboratorium NO. DCLXXIV.] (Eingegangen am 10. Mai.) Wahrend des Studiums der SEinwirkung der Salpetrig-resp. LiitersalpetersHure auf einige ungeskttigte Verbindungen a. ') lies6 5. G a b r i e 1 au f die A e t h y 1 en d i b P n z o y 1oc a r b o n s ii u r e c6 Hc . co . CHg . CH2. C O . C6 H1 C O O H C O O H Arnnioniak eiiiwirken, >in der Hoffnung. dass die Reaction zu Kiirpern fiihren wurde, welche den1 Bt~iizalplitalimidiii C : C H -C ~H L C,H, ' S H \ co oder dem Desoxybeiizoi'iicarbons8ureamid. CG Hs . CH2 . C 0 . csH4 . CO . N H2 lhnlioh constituirt sein uiid wie diese Verbindungen mit Untersalpetersaure reagiren wiirdei~c Bei dieser Reaction entsteht nuti ein Kijrper voii der Formel C1, H13K 0 4 nach folgender Gleichung: C i s H i r O s + N H s = C I P H I ~N O ~+ . ~H ~O . Der Korper besitet nicht die crwartete Constitution C : C H . CH2. C O . CsH4. C O O H CsH4 N H Y C O e r ist niiiiilich keine einbasische, sondern eine zweibasische Siiure, enthiilt dpmnach die urspriinglieh rorhandenen Carboxyle unverandert. Das Ammoniak hat also, entsprechend der Rnorr'schen Regel, dam alle Diketone mit der Gruppe . C O . C H . C H . C O . rnit Animoniak Pyrrolderivate bilden 2), in den Atomconipler . C O . CH2. CH2. C O . der Aethylenbenzoylcarbonsaiire eingegriffen uiiter Bildung der Verb indung
📜 SIMILAR VOLUMES