Dariiber , wie sich TIT (Methylacetessigester) verhalt, sol1 spator berichtet werden.
Mit dem von mir erbrachtes Nachweis, dass a-Brornisobuttersaoreester i n der That in Methacrylsaure gespalten werden kann, und durch die neueren Versuche von K. A u w e r s ist zwar die von letzterem grgebene Auffassung des Vorganges sebr wahrscheinlich geworden, aber die Annahrne, dass der Brornisobuttersaureester in Methacrylsaureester interrnediiir zerfallt , liisst es doch unerklart , warum letzterer sich mit Kohlenstoff I nnd nicht rnit I1 an den Methylrnalonsaureester anlagert.
I-CHz II-C-CHs
- C. A. B i s c h o f f : Die dynamische Hypothese in i h r e r Anwendung auf die Bernsteinsluregruppe. [Mittheilung aus dem chemischen Laboratorium des Polytechnikums zu Riga.] (Eingegangen am S. April; mitgetheilt von Hrn. A. Pinner.) Die einzige Erkllrung fur die in der vorstehenden Abhandlung erwahnten Processe scheint rnir zur Zeit nur die dynamische Theorie zu hieten, wie ich dieselbe friher auseinandergesetzt habe. Die dieser Theorie zu Grunde liegenden Vorstellungen geben gleichzeitig Aufschluss iiber die I s o m e r i e verhaltnisse und die eigenthiimlichen Urn1 a g e r u n g s erscheinungen, welche bei den substituirten Bernsteinsauren beobachtet worden sind. Ich schicke voraus, dass alle bisher mit Sicherheit erwiesenen Isomeriefalle irn vollstandigen Einklang rnit der v a n ' t Hoff 'schen Theorie stehen, so dass eigentlich keine besonderen theoretischen Eriirterungen nothwendig waren. Aber die v a n ' t Hoff'scbe Theorie giebt auch nach ihrer bekannten Erweiterung durch meinen verehrten Lehrer J. W i s l i c e n u s keinen Grund an fiir die beobachteten Umlagerungen, j a gerade die Ausfiihrungen von W i s l i c e n u s iiber das, was er die Bmeist begtnstigte Configuration< nennt, stehen nicht im Einklang mit manchen Thatsachen. Hierauf hat schon A. von B a e y e r ' ) gelegentlicb seiner Untersuchungen iiber die geometrisch isorneren *) Ann. Chem. Pharm. 258, IS0 ff.