Sandqvist, Gorton. I759 263. Hhkan S a n d q v i s t und J o h n G o r t o n : Die drei isomeren Cholesteryl-nitrobenzoate. [Aus d. Chem. Abteil. d. Kgl. Pharmazeut. Instituts zu Stockholm.] (Eingegangen am 26. Mai 1930.)
Da der Besitz der drei Cholesteryl-nitrobenzoate fur eine im hiesigen Laboratorium in Angriff genommene Untersuchung whschenswert war, haben wir diese Verbindungen. dargestellt und etwas naher untersucht. Die eine von ihnen, die para-Verbindung, haben R. I,. Shriner undLuther Ko') letzthin kurz beschrieben, fur die anderen scheinen Daten noch nicht vorzuliegen.
Wie manche anderen Cholesterylester , bilden auch diese beim Schmelzen krystallinische Fliissigkeiten. Da die Schmelze dementsprechend trUbe ist, kann man bisweilen den richtigen Schmelzpunkt nur schwierig beobachten .
Die bekannten ,,Schillerfarben" treten sehr prachtig auf, auch die unterkiihlte Schmelze zeigt solche. Bei der ortho-Verbindung erstreckt sich das Temperaturgebiet der anisotropen Flifssigkeit (ohne Unterkiihlung) uber 70, bei der mta-Verbindung fiber 340 und bei der para-Verbindung aber 680.
Berdueibm@ der Versnche.
Alle i m folgenden angegebenen Schmelz-und Klarpunkte sind mit abgekurzten. in getdten Thermometern bestimrnt. also als korrigiert anzusehen. Die erste eingeklammerte Zahl gibt den allerersten, bei guter Beleuchtung eben noch wahrnehmbaren EinfluB der W h e auf die Substanz an, etwa den ,,Auftaupunkt", die anderen den \vie iiblich angegebenen ,,Schmelzpunkt". Alle Bestimmungen der optischen Drehung haben wir in Chloroform-Losung bei p = 4.9-5.1 ausgefiihrt.
p , p' -T e t r ame t h y ldi
aminoaz o b e n z 01s (Tetramethylgelbs) dur& die auxochrome Wirkung der zweiten Aminogruppe gemal3 der Formel (CHJP . C,H,.N(HX) : N.C,H,.N (CH,), hervorgerufen sein. Danach *den also die Sake aller Azobenzole azoide Konstitution besitzen. ' ) B. 6% 509 [19191. *) B. 50, 856 [1g17].