Fette und Seifen 50. Jahrgang I'araclior, (lie Molrefraktion, der Ranian-Effekt u. das Dipolmoment des 1-Metliyl-cycloliexeri-l-oii-(3), des Piperitons u. Pulegoiis 1)estininil. .Die beobachteten Werte wurden mit drnen der verwandten Sul)stanzen rerglichen (Helv. chim. A. E. Gillam urid T. F. West: Uber die Absorptionsspektren terpenoider Verbindungen I: ,,lsothujon*. -Es wird die L'V-Absorption v. Isotliujon (I) geniessen u. eine Absorptionsb:indc bei 2375 A gefuiiden, die I als a,~-ungesatt. Keton mit tloppelter Substitution ersclieiiien IaWt. Dies steht im Widerspruch mit. der gemeinhin angeiiomnienen Konst. als d,l-2 : 3-L)inietliyl-4-isopro~~yl-n'-cyclo~~entanon, so daR die opt. Ilaten ansclieiiiend nur durcli die Annahme einer disuhstituierten Gruppe gedeutet werden konnen, wenn I nicht eine Ausnahme unter den a,/?-ungesatt. Ketonen bildet. Eine Aufiiahnie der 1-Verh. aus d-,fnhinol zeigt eine noch gr6Bere Abweichung v. drr grmeinhin aiigenoninieiien Formel (J. clirni. Soc. [London] 1941, 811-11, I k z . C. 1942. 11. 2219). A. E. Gillam und T. F. West: uber die Absorptfonsspektren terpenoider Verbindungen .II: Iron. (I. vgl. vorst. Ref.) -Es wird das A1,sorl)tioiisspektr. des Irons (I) in A. mitgeteilt. Aus der Absorptionskurve geht hervor, da13 in I kein koujugirrtes Dienonsyst. vorliegen kann wie in /?-Ionen. Andererseits geht aus den Daten hervor, daB cine nionosubstituiertr a,/?-ungesatt. Ketogruppe vorliegt. Ebenso stimmen sie mit clcr Anwesenlieit einer H : CH : CH : 0-Struktur \vie heini 0-Ionen iiberein. Die Messungen an zwei iiatiirlich vor- koninieiitlen P r o h i v. I ergeben, da13 man das natiirliclie I :ils ein Gemisch ansehen kann. Eine gellaue Unters. der aus deli beidcn Proben ~~~~~l l i l ~l i ~l i Semicarhazone unterstiitzt die Ansicht (.I. clieni. Soc. [London] 1942, 95-98, Febr. C. 1912. IT. 2249).