Nach Untersuehungen yon SCHLEGEL U. BARTHA (1961) wird die tt2-Oxydation junger in Puffer suspendierter Zellen yon Hydrogenomonas H 1 und H 16 (BART~A 1962; WILD~ 1962) durch Kohlendioxyd uuf das Vierfache erhSht. Dabei wird C02 fixiert und in Form yon Poly-~-hydroxybutterss (PtIBS) in den Zellen abgelagert (ScHLEGEL, GOTTSCHAL~: U. BART~A 1961). Die daraufhin untersuchten Hydrogenomonas-Sts H 1, H 16 und H 20 bilden diesen Speicherstoff abet auch aus einer Reihe yon organischen Ss Mit grSl~erer Geschwindigkeit a]s unter ehemolithotrophen Bedingungen erfolgt die PttBS-Synthese aus/~-Hydroxybutterss und aus Milchs~ure. Aul~erdem werden Brenztraubenss Bernsteinss Butterss Crotons~ure und Essigss genutzt (WI~D~ 1962). Ffir die Untersuchung des Reaktionsweges, fiber den PHBS aus verschiedenen organischen Ss synthetisiert wird, wurden chemolithotroph gezogene Zellen yon Hydrogenomonas H 16 3 Std lang an die zu untersuehende Ss adaptiert. Die Bakterien wurden d~nn in einer Ns ohne Stickstoffquelle unter Knallgas mit der organischen S~ure gerfihrt. Durch Trfibungsmessungen ]iel~ sieh das PHBS-Synthese-vermSgen der Zellen kontrollieren. Nachdem das organische Substrat aufgebraucht war, setzte m~n die entsprechende l~C-markierte organische S~ure hinzu und ermittelte in der durch Chloroformextraktion isolierten PHBS die l~C-Verteilung (GoTTSC~ALt~, I. Mitteilung). Die Tubelle zeigt die mit versehiedenen 14C-markierten organischen Ss gefundenen 14C-Verteilungen in der PHBS. Danach werden Crotons~ure und Essigs~ure als Einheiten und Milchs~ure unter Verlust der Carboxylgruppe ffir die Bildung des Kohlenstoffgerfistes der PHBS genutzt. Nieht eindeutig war die gleiehms Markierung der PHBS
9 Auszug aus der gleichlautenden Dissertatioa der mathematisch-naturwissenschaftlichen Fakult~t der Universit~t GSttingen i963.