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Die Bildung von Diacridyl-Derivaten ausN-Methyl-acridon (IV. Mitteil. über Acridin)

✍ Scribed by Lehmstedt, Kurt ;Hundertmark, Heinrich


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1929
Weight
211 KB
Volume
62
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis


Le 78 ms t e d t , H zc 71 d e r t m a r k. 1065 P-m-Tolyl-inden. Das mit @ -p-Tolyl-inden isomere Produkt der mefa-Reihe stellten wir dar durch Umsetzung des @ -H y d r i n do n s mit Magnesium -m -b r o mt o l u o l und Kochen des hierbei entstehenden, dickoligen, unter 0.5 mm bei 165-17o0 siedenden Carbinols mit Schwefelsaure. Man erhalt eine weniger leicht festwerdende Krystallmasse, die nach dem Abpressen a d Ton noch etwas braunlich gefarbt ist und nicht ganz scharf schmilzt. Erst nach 2-maligem Umkrystdhsieren aus Holzgeist resultieren farblose Blattchen, deren Schmp. (99-IOOO), der bei nochmaligem Umkrystallisieren keine h d e r u n g mehr erfahrt, deutlich die Verschiedenheit von der p -Tolylverbindung dokumentiert.


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Rohrchen mit Schliffstopfen geschiittelt. Auch hier scheidet sich bald ein gelbes 01 aus, das sich in feine Krystallnadeln umwandelt. Nach I Stde. war die Reaktion beendet. Abgesaugt, mit wenig Wasser gewaschen und auf Ton getrocknet, wurden 0.28 g erhalten (97 yo d. Th.). Nach 2-maligem Uxnkrystall