Die bildung von 1,2-di-(benzochinon-2′,5′)-äthanen aus additionsprodukten von diazomethan an p-benzochinone

✍ Scribed by Flaig, Von W. ;Salfeld, J.-Chr. ;Rabien, G.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1963
• Weight: 347 KB
• Volume: 69
• Category: Article
• ISSN: 0025-116X
• DOI: 10.1002/macp.1963.020690116

✦ Synopsis

Bei der Reaktion von trisubstituierten p-Benzochinonen mit Diazomethan werden 4,7-Diketo-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-indazole gebildet. Diese erfahren in methanolischerLosung durch geringe Mengen Alkali unter Stickstoffabspaltung eine dehydrierende Dimerisierung z u 1,2-Di(benzochinon-2',5')-athanen.

S 4 M M A R Y :

By the reaction of triple substituted p-benzoquinones with diazomethane, 4,7dikete-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-indazoles are formed. These are dimerized under dehydrogenation and denitrogenation by small amounts of alkali in methanolic solution into 1,2-di (benze quinon-2',5')-ethanes.