Die Bildung stereoisomerer (η2-Aroyl)arylbis(η5-cyclopentadienyl)zirconium(IV)-Verbindungen

✍ Scribed by Dr. Gerhard Erker; Dipl.-Chem. Frank Rosenfeldt

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1978
• Tongue: English
• Weight: 223 KB
• Volume: 90
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19780900823

✦ Synopsis

Die Bildung stereoisomerer (q 2-Aroyl)arylbis(q 5-cyclopentadienyl)zirconium(Iv)-Verbindungen [**I

Von Gerhard Erker und Frank Rosenjeldd']

Das Problem des Mechanismus der Insertion von Kohlenmonoxid in Ubergangsmetall-Kohlenstoff-o-Bindungen hat wegen der Schlusselrolle dieses Reaktionsschrittes bei bedeutenden katalytischen Prozessen umfangreiche Untersuchungen stimulierd 'I. Die Annahme intermediarer q '-Acylkomplexe wird durch die unabhangige Synthese und Isolierung von sol- chen Acylkomplexen nahegelegt. Ihre Beschreibung als q2-Acylkomplexe ergibt sich aus der Strukturbestimmung oder aus den IR-Spektren [vc=o(Acyl) < 1600 cm-'I [']. Wir haben bei der Carbonylierung von Diary1 bis(q 5-cyclopentadienyl)zirco- nium(1v)-Verbindungen (1) neue Ergebnisse zur Stereochemie an q 2-Acylkomplexen erhalten.

Durch Carbonylierung der Verbindungen ( I)[31 sollten die stereoisomeren q '-Acylverbindungen (2) und (3) erhalten werden konnen. Nach FIoriani fuhrt die Carbonylierung von ( 1 ) bei Raumtemperatur jedoch zu einem einheitlichen Produkt, dem die Struktur ( 3 ) zugeschrieben werden kannI4I.