Die bestimmung der molekularen kettenstruktur von vinylidenchlorid-vinylchlorid-copolymeren aus dem ultrarot-spektrum
✍ Scribed by Germar, Von H.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1965
- Weight
- 548 KB
- Volume
- 84
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
I n der vorliegenden Arbeit wird die Kettenstruktur von Vinylidenchlorid(VDC)-Vinylchlorid(VC)-Copolymeren aus deren Ultrarot-Spektren bestimmt. Die Monomereinheiten konnen in den drei Anordnungen: VDC-VDC, VDC-VC und VC-VC vorkommen, wobei als Verknupfungsstelle zweier Monomereinheiten jeweils eine Methylengruppe anzusehen ist. Die UR-Banden der Scherenschwingung dieser drei unterschiedlichen Arten von Methylengruppen erscheinen bei verschiedenen Wellenzahlen. Aus der quantitativen Analyse dieses Bandensystems wird die Haufigkeit der drei moglichen Schritte bestimmt. Sie wird mit der aus der bekannten Copolymerisationsgleichung berechneten Verteilung verglichen. Mit den Parametern rl = 3,2 und r2 = 0,2 ergibt sich gute Ubereinstimmung zwischen Rechnung und experimentellen Werten. AuSerdem wird gezeigt, wie man aus den gemessenen Haufigkeiten die Sequenzlangenverteilung erhalt. Sie wird fur drei Copolymere verschiedener Zusammensetzung berechnet und dargestellt.
SUMMARY:
The chain structures of vinylidene chloride (VDC)-vinyl chloride (VC) copolymers are analyzed from their infrared-spectra. The three possible arrangements of the monomer units are: VDC-VDC, VDC-VC, andVC-VC. Each bond between two monomer units can be characterized by one methylene group. The scissor vibration of these three different types of CH,-groups appear at different wavenumbers. The sequences of the three possible polymerization steps are determined by a quantitative analysis of these IR-bands. The result is compared with a distribution calculated from the well known copolymerization equation. Taking the copolymerization parameters as rl = 3,2 and r2 = 0,2 good agreement is established between theoretical and experimental values. Furthermore, the sequence length distribution can be determined from the measured probability of the steps, which has been done for three copolymers with different compositions.