✦ LIBER ✦
Die Bestimmung der absoluten Konfiguration von (—)-Dinaphto-2′,1′:1,2;1″,2″:3,4-cycloheptadienol-(6), eines atropisomeren Enantiomeren, durch asymmetrische Atrolactinsäure-Synthese
✍ Scribed by K. Mislow; V. Prelog; H. Scherrer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1958
- Tongue
- German
- Weight
- 245 KB
- Volume
- 41
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Umsetzung des Phenylglyoxylsäure‐esters III von (—)‐Dinaphto‐2′,1′:1,2;1″,2″:3,4‐cycloheptadienol‐(6) mit Methylmagnesiumjodid wurde die (—)‐(R)‐Atrolactinsäure im Überschuss erhalten. Die Interpretation des sterischen Verlaufes bestätigte die früher(^2^) abgeleitete (R)‐Konfiguration für den linksdrehenden Enantiomeren des atropisomeren Alkohols (II).