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Die Aufspaltung der Methylendioxygruppe

✍ Scribed by Späth, Ernst ;Quietensky, Herbert

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1927
Weight
711 KB
Volume
60
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis

H y d r o 1 y s e d e s o -An i s i d i d s d e r 2 -M e t h o x y -3 ~ a m i n ob e n z o e s a u r e. Das Reaktionsprodukt vom Schmp. 17S0 wurde in einem Destillationskolben rnit Natronlauge gekocht ; hierbei gingen rnit dem Wasserdampf olige Tropchen von o-Anisidin iiber. Es wurde so lange gekocht, als das Destillat noch Braunfarbung rnit konz. Salpetersaure zeigte. Aus der in1 Kolben verbliebenen alkalischen Losung konnte durch einen Uberschd an Essigsaure eine krystallinische Substanz abgeschieden werden, die nach 2-maligem Umkrystallisieren bei 153' schmolz. 15.20 ccni l/lo-n. H,SO,. C,H,O,N. 0.1797 g Sbst.: 0.3798 g CO,, 0.0852 g H,O. -0.246r g Sbst. (nach K j e l d a h l ) :

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H. 233, 169 (1935); vgl. B. A. Houssay u. V. D e n l o f e u , ?) Rotfarbung mit F1 e m i n g s Reagens (Dimethyl-p-phenylendiamin Ergebn. d. Vitaminu. Hormonf. Bd. I, 297 (1939). in starker H,SO,). ' ) D. R. G o d d a r d u. L. M i c h a e l i s , J. Biol. Chem. 112, 361 (1935)-G, Collegium 7, 412