Die voH-Bande des W a s s e r s liegt noch auBerhalb der Banden des Tetrachlorkohlenstoffs und kann deshalb leicht und genau vermessen werden. Es konnen hier hochstens die bei Verwendung von Quarz-oder Lithiurnfluorid-Fenstern auftretenden OH-Banden, die von Begleitstoffen dieser Fenstermaterialien herriihren, zu Verwechslungen An-la6 geben (Bild 3a), wenn diese Absorption nicht durch ein gleichartiges Fensterpaar irn Vergleichsstrahlengang kompenslert wird.
Die CH-Grundschwingungen von C h l o r o f o r m und Tric h l o r a t h y l e n sind eng benachbart und liegen auf der 4 v (a)-Bande des Tetrachlorkohlenstoffs. Zur quantitativen Bestimmung dieser Stoffe ist deshalb die Extinktion der CCI,-Bande (log &/i=0.07) von der Gesamtextinktion zu subtrahieren, was einige Unsicherheit verursacht. Gunstiger liegt die vcH-Bande der gesattigten Kohlenwasserstoffe, wie hier am C y c l o h e x a n als Beispiel gezeigt wird. Zur Identifizierung des S c hwef e I k o hl e n s t off s wird dessen 2v (a)+ v (s)-Bande bei 4.61 p herangezogen. Weitere Absorptionsbanden bei 3.43 p und 3.59 p sind:zu schwach, um zur Gehaltsbestimrnung zu dienen, und storen auch nicht den Nachweis der gesattigten yohlenwasserstoffe, wenn nur der Schwefelkohlenstoff-Gehalt unter liegt. Durch eine Vordestillation ist dieser Wert immer zu erreichen. Als Ausgangss~bstanz~) fur die vorliegende Untersuchung diente reiner Tetrachlorkohlenstoff DAB 6 (Hochst) (BiId 3b). Bild 3 c zeigt das Spektrogramm eines t e c h n i s c h e n P r o d u k t e s , bei dem sich nach dem beschriebenen Verfahren folgende Gehalte an Fremdstoffe ergaben : 4, Fur die uberlassung der Substanz sind wir den Farbwerken Hoechst zu Dank verpfllchtet.