Die Alkylierung von Phenol mit gasförmigen Olefinen an polymeren Festsäuren

✍ Scribed by Dr. Hartmut Widdecke; Prof. Dr. Joachim Klein

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1981
• Tongue: German
• Weight: 452 KB
• Volume: 53
• Category: Article
• ISSN: 0009-286X
• DOI: 10.1002/cite.330531207

✦ Synopsis

Der Grund datur ist, daD sie am Reaktionsgeschehen beteiligt ist, obwohl sie in der Stochiometrie des Netto-Vorganges nicht in Erscheinung trittandernfalls ware sie j a nicht wirksam. Dabei konnen dissipative Strukturen in oder auf der aktiven Komponente in vom Ausgangszustand, d. h. von der Vorgeschichte des Systems abhangiger Form entstehen 191. Vom Standpunkt der Thermodynamik aus ist die Oberflache der aktiven Komponente ein offenes System, in dem im stationaren Zustand eine zeitlich konstante Entropieproduktionsdichte durch die Reaktion aufrecht erhalten wird. Ohne wohldefinierte kinetische Messungen wird man weder die fur die Dynamik katalytischer Systeme wesentlichen Parameter noch ihr Zusammenwirken erkennen und verstehen konnen. Jede Beschreibung der Kinetik einer Reaktion durch ein rnathematisches Modell (Geschwindigkeitsgleichung) ist eine Naherung. Sie muD sich grundsatzlich a n der Genauigkeit der experimentellen Beobachtung orientieren, sie kann nicht mehr Details enthalten als diese, und sie mu8 wegen der Natur der hier betrachteten Systeme stets eine gewisse Bandbreite von Beobachtungen wiedergeben. Vor allen Erwagungen zur Genauigkeit und Reproduzierbarkeit des Details geht es dabei primar darum, die experimentellen Beobachtungen durch eindeutig operationell definierte GroDen zu dokumentieren. Nur in dieser Form haben sie fur AuDenstehende Bedeutung.