✍ Scribed by Schweitzer, Rud.
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Die Beobachtung von G a t t e r m a n n und Kiirner'), dass die halogenisirten Thiophene durch Acetylchlorid bei Gegenwart von Alu- miniumchlorid sich acetyliren lassen und dass dabei die monohalogenisirten Thiophene das gleiche Acetylirungsproduct ergeben , wie die entsprechenden dihalogenisirten Thiophene, bei welchen ein Bromatom durch Acetyl ersetzt wird, veranlasste mich, die analogen Verhiiltnisse bei den Benzol-und Naphtalinhalogensubstitutionsproducten, welche bis jetzt nur von G a u t i e r am Chlorbenzol untersucht waren, etwas niiher zu studiren. Ich kam dabei zu dem Resultate, dass die Monohalogensubstitutionsproducte des Benzols und Naphtalins sich ebenso verhaIten, wie die entsprechenden Thiophenverbindungen, dass aber p-Halogendisubstitutionsproducte mit Acetylchlorid und Aluminiumchlorid unter den gewohnlichen Bedingungen nicht reagiren.
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