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Die absolute Konfiguration der optisch aktiven Flavanone

✍ Scribed by Arakawa, Hisao ;Nakazaki, Masao

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Weight
348 KB
Volume
636
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Für die linksdrehenden Flavanone ( – )‐Hesperetin (I) und ( – )‐Liquiritigenin (II) ergibt sich durch Ozon‐Abbau, der zu L‐Äpfelsäure führt, die 2S‐Konfiguration. Aus dem rechtsdrehenden (+)‐Sakuranetin (III, 2R‐Konfiguration) wurde in entsprechender Weise rechtsdrehendes Äpfelsäurediamid erhalten.

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