Die Natur des Membranruhepotentials bzw. dessen Abh/ingigkeit von der Elektrolytverteilung im Faser-und Extracellul/~rraum wurden bisher nur an der isolierten Kaltblütermuskulatur eingehender untersucht (CoNwAT¢ 1957). In den Arbeiten Co~wAYs u. Mitarb. wird die Elektrolytverteilung zu beiden Seiten der Muskelmembran im Simle eines Donnan-Gleichgewichtes aufgefaf]t, wobei das elektrische Grenzflächenpotcntial durch die entgegengesetzt gerichteten Konzentrationsgradienten der diffusiblen Kalimn-bzw. Chloridionen in Größe und Bichtungssinn determiniert wird. Dieser Theorie des ~uskel-Elektrolytgleichgewichtes bzw. der Natur des Membranruhepotentia]s, die in neueren Arbeiten von NETTEm U. Mitarb. sowie von MO~D gestützt wird, stehen Befunde von G~U.~DFEST sowie Smtw u. F[itarb. entgegen, die vor allem auf Untersuchungen über den Einfluß von intracellulären Ionenkonzentrationen bzw. -konzentrations~nderungen auf die Gleichgewichtsverteilung und das MembranpotentiM beruhen. Eigene Befnnde an der Warmblütermuskulatur über das Auftreten und Ausmaß eines intraeellulären KMiumaustrittes (KmturP et M. 1957) bzw. das Verhalten des MembranruhepotentiMs (GIEBISC~ et al.) bei Ersatz der extracellu-l~ren Chloridionen durch S~ocharose bzw. durch körperfremde Anionen konnten zwanglos aus den Gesetzm~ßigkeiten eines Dorman-Gleichgewichtes im Sinne von BoYLE u. Co~-wA¥ hergeleitet werden. Diese Untersuchungen wurden in der vorliegenden Arbeit durch ein Studium der Abhängigkeit des RuhepotentiMs des durchströmten Graeilismuskels der Katze von der extracellulären Kalinmkonzentration ergänzt. Solche Versuchsreihen wurden schon am isolierten Kaltblütermuske] von einer t~eihe von Autoren (LIxG u. GERARD, JENEI~IK U. GERARD, CONWAY, A»~IAN, SKAW et al. 1956) angestellt und zeigten im wesentlichen die