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Die 1-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-1-methylethoxycarbonyl-(t-Bumeoc-)Gruppe, eine neue extrem säurelabile Aminoschutzgruppe für Peptidsynthesen
✍ Scribed by Voelter, Wolfgang ;Müller, Jürgen
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1983
- Tongue
- English
- Weight
- 593 KB
- Volume
- 1983
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die Synthese von 1‐(3,5‐Di‐tert‐butylphenyl)‐1‐methylethoxycarbonylfluorid (8) und dessen Umsetzung mit einigen Aminosäuren sowie die ^13^C‐spektroskopische Charakterisierung der t‐Bumeoc‐Derivate werden beschrieben. Die neue Schutzgruppe ist sehr leicht im Sauren abspaltbar. Die Kinetik der Acidolyse wird mit Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) untersucht. An einem Derivat des Molluscan‐Neuropeptids wird die Verwendbarkeit der t‐Bumeoc‐Gruppe zur Peptidsynthese im Vergleich zur Adpoc‐Gruppe untersucht.