Diastereoselektive Ionenpaarbildung des TRISPHAT-Anions mit Tris(4,4'-dimethyl-2,2'bipyridin)eisen(ii)** Je  ro à me Lacour,* Jonathan J. Jodry, Catherine Ginglinger und Sonya Torche-Haldimann Die Induktion optischer Aktivität bei racemischen Mischungen konfigurativ labiler Moleküle durch eine chirale Umgebung ist ein bedeutendes, an mehreren Systemen untersuchtes Phänomen. [1] Optisch aktive Anionen können z. B. optische Aktivität an organischen Kationen oder kationischen Komplexen herbeiführen. [2] Dabei wurde das Ausmaû der asymmetrischen Induktion durch chiroptische Messungen qualitativ, aber nicht quantitativ bestimmt. Die Gröûenordnung der Induktion (Diastereoselektivität) ist nicht bekannt, und der Wirkungsgrad der chiralen Induktoren ist schwierig abzuschätzen. Wir zeigen hier, daû die asymmetrische Induktion chiraler Anionen an einem chiralen Kation ein höchst wirksamer Prozeû sein kann.
Kürzlich haben wir berichtet, daû das leicht herzustellende und isomerenrein erhältliche Anion TRISPHAT 1 in Gegenwart von organischen Ammoniumionen in Lösung konfigurativ stabil ist. [3] Wir beschlossen, die asymmetrische Induktion bei der Ionenpaarbildung mit einem Kation ähnlicher Gestalt und Geometrie zu untersuchen, dem leicht zugänglichen, D 3symmetrischen [Fe(4,4'-Me 2 bpy) 3 ] 2 2 (bpy 2,2'-Bipyridin).